2021年5月13日
重庆新赛亚生物科技有限公司
重庆新赛亚生物科技有限公司（简称“新赛亚生物”）于2016年入驻重庆市两江新区水土高新技术产业园，注册资本4000万，是集体外诊断（IVD）试剂和仪器研发、生产、销售和服务为一体的高新技术企业。
2016年5月13日，新赛亚生物在几位风华正茂、意气风发的北漂精英手中冉冉诞生，从此拉开了新赛亚生物发展奋斗的历史舞台；
新赛亚人经过5年的不断努力，不断进步，不断发展，勇于创新，新赛亚生物现已进入高速发展期。新赛亚生物在重庆、北京、美国均设有研发中心，拥有一流的科研技术团队和实验室；同时，拥有现代化标准厂房一万余平方米，采用严格的国际通用质量管理体系，已经获得ISO 13485质量体系认证、欧盟CE等国际认证。拥有有权专利1项，实审3项，另已申请多项专利，拥有自主知识产权。与国内多所著名高校、研究机构以及海外科学家建立长期稳定的合作关系。
新赛亚生物经过多年的研发，在量子点技术上取得突破性进展，成功自主研发量子点免疫荧光技术平台。该平台研发的快速临床诊断试剂灵敏度高、准确性好、线性范围宽。目前，基于量子点免疫荧光技术平台已上市销售项目近30个，涵盖胃功能、癌症早筛、妇幼健康、心脑血管、炎症感染、骨代谢、糖化等多种临床疾病检测。产品从单一系列项目到如今涵盖近10个系列项目，市场销售渠道已覆盖全国范围，形成网状式销售渠道，海外市场也在快速拓展中。
忆往昔峥嵘岁月，看今朝百舸争流
五年来，在公司领导和全体员工共同努力下，新赛亚生物已成为行业创新新型企业代表之一。由新赛亚生物，自主研发生产的快速检测幽门螺杆菌分型，只需要一滴血，15分钟出结果；不仅能检测是否感染幽门螺杆菌，还能区分其感染是强致癌型还是弱毒力型，为中国已经感染幽门螺杆菌的8亿人群，提供更加精准的检测手段；同时新赛亚生物基于《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见》中提出的《新型胃癌筛查评分系统》升级，推出“胃功能七项“，实现幽门螺杆菌分型、胃蛋白酶原和胃泌素17三大类胃功能系列产品在同一平台检测，可显著提高筛查效率，提高早期胃癌诊断率，节约医疗资源，为中国胃癌的防控作贡献。
华颖观点 加强基层医疗卫生服务体系建设，一直是深化医疗卫生体制改革的重点任务之一。围绕“人人享有基本医疗卫生服务”这一目标，基层医疗卫生服务体系进而提升服务能力的策略通常是在硬件和软件两个方面加强建设。而在硬件方面，方便、灵活且适合基层医疗服务需求的医疗设备配备通常是提升基层诊疗水平的基础。因此，面向基层的精准医疗产品和服务可以有效提升基层医疗的诊疗服务水平，有广阔的潜在市场需求。 新赛亚的量子点发光POCT技术平台具有灵敏度高、操作简便快速、成本低等独特优势，契合了基层医疗精准化的趋势，该技术平台不仅可以开发出高精度的各系列诊断试剂产品，而且能低成本地渗透到各层级基层医疗机构。 新赛亚独家研发生产的幽门螺杆菌分型产品受众群体巨大，中国有8亿人感染幽门螺杆菌，中国胃癌发病率和死亡率均排名第三，幽门螺杆菌是引起胃癌的主要原因，快速简便地检测出幽门螺杆菌感染是否是强毒性、会致癌的，对胃癌早筛具有重要的临床价值，可大大节约治疗成本，其市场价值和社会价值巨大。